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  1. 產(chǎn)品詳情
    • 產(chǎn)品名稱:VERO C1008 (E6)非洲綠猴腎細(xì)胞

    • 產(chǎn)品型號:CRL-1586
    • 產(chǎn)品廠商:美國標(biāo)準(zhǔn)生物品收藏中心(ATCC)
    • 產(chǎn)品價格:0
    • 折扣價格:0
    • 產(chǎn)品文檔:
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    簡單介紹:
    VERO C1008 (E6)非洲綠猴腎細(xì)胞,原代細(xì)胞|細(xì)胞系|細(xì)胞株|菌種;細(xì)胞庫管理規(guī)范,提供的細(xì)胞株背景清楚,提供參考文獻(xiàn)和培養(yǎng)條件!
    詳情介紹:
    VERO C1008 (E6)非洲綠猴腎細(xì)胞
    ATCC® Number: CRL-1586?    Price:
    Designations: VERO C1008 [Vero 76, clone E6, Vero E6]
    Depositors:  EM Earley
    Biosafety Level: 1
    Shipped: frozen
    Medium & Serum: See Propagation
    Growth Properties: adherent
    Organism: Cercopithecus aethiops
    Morphology: epithelial

    Source: Organ: kidney
    Disease: normal
    Permits/Forms: In addition to the MTA mentioned above, other ATCC and/or regulatory permits may be required for the transfer of this ATCC material. Anyone purchasing ATCC material is ultimately responsible for obtaining the permits. Please click here for information regarding the specific requirements for shipment to your location.
     
    Virus Susceptibility: Junin virus
    Machupo virus
    Lassa virus
    Marburg virus
    Zaire Ebola virus
    Comments: This is a clone of VERO 76 (ATCC CRL-1587).
    Propagation: ATCC complete growth medium: The base medium for this cell line is ATCC-formulated Eagle's Minimum Essential Medium, Catalog No. 30-2003. To make the complete growth medium, add the following components to the base medium: fetal bovine serum to a final concentration of 10%.
    Temperature: 37.0°C
    Subculturing: Protocol:
    1. Remove and discard culture medium.
    2. Briefly rinse the cell layer with 0.25% (w/v) Trypsin- 0.53 mM EDTA solution to remove all traces of serum which contains trypsin inhibitor.
    3. Add 2.0 to 3.0 ml of Trypsin-EDTA solution to flask and observe cells under an inverted microscope until cell layer is dispersed (usually within 5 to 15 minutes).
      Note: To avoid clumping do not agitate the cells by hitting or shaking the flask while waiting for the cells to detach. Cells that are difficult to detach may be placed at 37°C to facilitate dispersal.
    4. Add 6.0 to 8.0 ml of complete growth medium and aspirate cells by gently pipetting.
    5. Add appropriate aliquots of the cell suspension to new culture vessels.
    6. Incubate cultures at 37°C.

    Subcultivation Ratio: A subcultivation ratio of 1:4 is recommended
    Medium Renewal: 2 to 3 times per week
    Preservation: Freeze medium: Complete growth medium, 95%; DMSO, 5%
    Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase
    Doubling Time: 22 hours
    Related Products: Recommended medium (without the additional supplements or serum described under ATCC Medium):ATCC 30-2003
    recommended serum:ATCC 30-2020
    References: 26095: Earley EM, Johnson KMThe lineage of Vero, Vero 76 and its clone C1008 in the United StatesIn: Earley EM, Johnson KMVero cells: origin, properties and biomedical applicationsTokyoChiba Univ.pp. 26-29, 1988
    32579: Schuster FL, Visvesvara GS. Axenic growth and drug sensitivity studies of Balamuthia mandrillaris, an agent of amebic meningoencephalitis in humans and other animals. J. Clin. Microbiol. 34: 385-388, 1996. PubMed: 8789020
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