Tca-8113 人舌鱗癌細(xì)胞

 
描述
 Tca-8113源自屬于I級(jí)鱗癌(T2N1Amo, II stage)的原位舌癌的活組織檢查切片。 通過(guò)干貼壁方法建立于1987年，傳代時(shí)間為38小時(shí)。 傳代第三天有絲分裂指數(shù)為61%，移植效率為86%，軟瓊脂克隆生成率為53-57.7%。 ATS處理后在ICR和C57B1小鼠中成瘤。 電鏡和組化特征與鱗癌相符。
 
動(dòng)物種別
 人
 
性別
 女
 
組織來(lái)源
 舌癌
 
形態(tài)
 上皮細(xì)胞樣
 
培養(yǎng)基和添加劑
 RPMI 1640+20%胎牛血清或新生牛血清,
傳代方法：
 收到細(xì)胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況。
（一）如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶**后放到超菌臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶?jī)?nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。
(二)如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：
1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細(xì)胞隨即脫落下來(lái)。
3. 加入6-8ml完全培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。1:3~1:6傳代；2~3天1次。
。
注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細(xì)胞不適應(yīng)而造
成生長(zhǎng)不好。
凍存方法：   凍存液：基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
  儲(chǔ)存：液氮儲(chǔ)存